AUTORITĂŢILE SUEDEZE au autorizat pentru prima dată trei familii să procreeze fiecare câte un copil al cărui embrion va fi selecţionat genetic, pentru a încerca să salveze viaţa unui frate atins de o maladie genetică mortală, potrivit AFP.

Direcţia suedeză pentru sănătate publică a anunţat într-un comunicat că şi-a dat acordul pentru ca această metodă foarte controversată să fie pusă în practică, răspunzând astfel cererii acestor familii ai căror copii vor muri dacă nu primesc un transplant de celule suşă de la un frate sau o soră cu ţesuturi compatibile.

Pentru început, va fi efectuată o cercetare in vitro a genotipului embrionului, care va fi apoi introdus în uterul mamei. În acest scop va fi utilizat diagnosticul genetic preimplantare (PGD) care are ca scop identificarea unei eventuale maladii genetice.

Practica este deja permisă în Suedia în cazul anumitor maladii genetice. În schimb, este pentru prima dată când autorităţile au permis ca embrionul să fie ales în funcţie de compatibilitatea ţesuturilor sale cu ţesuturile organismului copilului care va primi transplantul. Specialiştii trebuie să determine tipul de antigene leucocitare al embrionului şi să se asigure că este identic cu cel al copilului bolnav.

După naşterea “bebeluşului donator”, sângele conţinând celule suşă embrionare, prelevat din placentă şi cordon ombilical, va fi tranfuzat copilului bolnav. Odată ajuns la măduva osoasă, celulele se vor multiplica şi vor da naştere unor celule diferenţiate, răspunzând astfel nevoilor organismului bolnav.

Procedura este criticată de cei care sunt de părere că selecţia embrionului nu este etică. Această terapie genică este deja practicată într-un număr limitat de ţări.

În iulie 2006, Suedia a adoptat o lege a geneticii care permite, în anumite cazuri şi numai după o analiză efectuată de direcţia de sănătate publică, selectarea embrionilor. (DI)